Туркменистан зарегистрировал вакцину от COVID-19 «Спутник V»

Туркменистан зарегистрировал вакцину от COVID-19 «Спутник V»

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд Российской Федерации) объявляет о регистрации российской вакцины против коронавируса «Спутник V» Министерством здравоохранения и медицинской промышленности Туркменистана. Подробнее

Регистрация вакцины от COVID-19 Центра Чумакова может состояться 16 февраля

Регистрация вакцины от COVID-19 Центра Чумакова может состояться 16 февраля

В России завершаются исследования вакцины «КовиВак» Центра Чумакова (ФГБНУ «Федеральный научный центр исследований и разработки им. М.П. Чумакова РАН»), об этом 18 января в рамках брифинга, посвященного массовой вакцинации населения от новой коронавирусной инфекции, рассказала заместитель председателя правительства Российской Федерации Татьяна Голикова. Подробнее

«Янссен» объявляет о расширении программы бесплатной диагностики СМА

«Янссен» объявляет о расширении программы бесплатной диагностики СМА

«Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», объявляет о расширении программы бесплатной диагностики спинальной мышечной атрофии (СМА), реализуемой в партнерстве с Медико-генетическим научным центром имени академика Н.П. Бочкова. Подробнее

В ЕАЭС разработано руководство по лекарственным формам препаратов для детей

В ЕАЭС разработано руководство по лекарственным формам препаратов для детей

Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) представила Руководство по определению в общей характеристике лекарственного препарата и инструкции по медицинскому применению возможности использования лекарственной формы лекарственного препарата в педиатрической практике или на ограниченной части педиатрической популяции. Проект документа опубликован на правовом портале ЕАЭС docs.eaeunion.org, его обсуждение продлится до 4 марта 2021 года. Подробнее

Правила производства и регистрации лекарств в ЕАЭС унифицируют к концу 2025 года

Правила производства и регистрации лекарств в ЕАЭС унифицируют к концу 2025 года

К концу 2025 года правила производства и регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий на территории ЕАЭС должны быть полностью унифицированы. За счет этого снизятся административные издержки для производителей, а пациенты получат доступ к современным, безопасным, качественным и эффективным лекарствам и медицинским изделиям, об этом говорится в отчете за 2020 год, опубликованном Евразийской экономической комиссией. Подробнее

Три компонента успешного развития пациент-ориентированной модели здравоохранения

Три компонента успешного развития пациент-ориентированной модели здравоохранения

Исполнительный вице-президент STADA в России и СНГ Штефан Эдер принял участие в XII Гайдаровском форуме, который проходит в Москве 14-15 января 2021 года. Участники дискуссии «На пути к пациент-ориентированной модели здравоохранения или почему не все «таблетки» одинаково полезны» обсудили вопросы устойчивости и эффективности системы здравоохранения в России и обозначили ключевые подходы в развитии пациент-ориентированной модели. Подробнее

Испытывает ли белорусский рынок дефицит …

Иллюстрация к новости по запросу Фармпромышленность (Наш край. Барановичи. (пресс-релиз))
Наш край. Барановичи. (пресс-релиз)
Испытывает ли белорусский рынок дефицит лекарственных средств в условиях COVID-19. Как работает фармотрасль. 12.05.2020 0 212 Наш край.
Испытывает ли белорусский рынок дефицит …